FDA v USA dal núdzové povolenie na použitie remdesiviru v prípadoch COVID-19, kde sú pacienti ‚hospitalizovaní so závažným ochorením‘. Agentúra FDA oznámila v piatok popoludní, že zatiaľ čo informácie o bezpečnosti alebo účinnosti experimentálneho lieku sú obmedzené, klinická štúdia začiatkom tohto týždňa ukázala u niektorých pacientov rýchlejšie zotavenie.
Remdesivir, experimentálne antivírusové liečivo vyrábaná biotechnologickou firmou Gilead Sciences, bude poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti injekčne podávané podozrivým alebo potvrdeným pacientom s koronavírusom, u ktorých má pacient nízku hladinu kyslíka v krvi, potrebuje kyslíkovú terapiu alebo asi potrebuje podporu dýchania, napríklad ventilátor.
Riaditeľ NIAID Dr. Anthony Fauci uviedol, že prvé získané výsledky boli veľmi dôležitým dôkazom koncepcie, že liek môže tento vírus blokovať! Do štúdie NIAID bolo zapojených asi 1 000 pacientov, čo predstavuje o 31% rýchlejšie zotavenie a mierne nižšiu úmrtnosť. Remdesivir bol pôvodne navrhnutý na liečbu eboly, ale pri skúške bol do značnej miery neúspešný.
Celá debata | RSS tejto debaty